Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дидрогестерон + Эстрадиол
Проводит Эмкюр Фармасьютикалс
Открытое, рандомизированное, перекрестное в четырех периодах исследование биоэквивалентности препарата Дидрогестерон + Эстрадиол, таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 2,5 мг + 0,5 мг (Эмкюр Фармасьютикалс, Индия) и препарата Фемостон® мини (Дидрогестерон + Эстрадиол), таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 2,5 мг + 0,5 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 282 от 19.07.2024
Номер протокола60-DIES-t-CT-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки19.07.2024 — 31.12.2027
РазработчикООО «Биннофарм Групп»
Страна разработчикаИндия
Начало: 19 июля 2024Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 64% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.