Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
GP40271 (Инсулин лизпро двухфазный)
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40271, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог® Микс 50, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Разрешение№ 523 от 19.09.2023
Номер протоколаGP40271-P4-01-01
ФазаФаза I
Участников по плану70
Сроки19.09.2023 — 15.06.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 сентября 2023Окончание: 15 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.