Завершено Фаза III Россия

РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Проводит АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря

Разрешение№ 128 от 25.03.2020

Номер протоколаИМП-П-III-00-027/2017

ФазаФаза III

Участников по плану500

Сроки25.03.2020 — 30.12.2023

Страна разработчика~

Начало: 25 марта 2020Окончание: 30 декабря 2023

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Урология Гиперактивный мочевой пузырь Недержание мочи

Где проходит

3 центра в 3 городах

Краснодар

ГБУЗ «Научно-исследовательский институт - Краевая клиническая больница № 1 имени профессора С.В. Очаповского» министерства здравоохранения Краснодарского края

Обнинск

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России

Санкт-Петербург

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.