Завершено
Фаза III
Россия
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Проводит АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, проявляющимся гиперактивностью детрузора
Разрешение№ 102 от 27.01.2020
Номер протоколаНДГ-П-III-00-031/2017
ФазаФаза III
Участников по плану330
Сроки27.01.2020 — 30.12.2023
Страна разработчика~
Начало: 27 января 2020Окончание: 30 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.