Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тримебутин Про Канон (Тримебутин)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин Про Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых добровольцев после еды

Разрешение№ 29 от 31.01.2024
Номер протоколаTRB-BE2-12-23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки31.01.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 января 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.