Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Иксазомиб
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Иксазомиб, капсулы, 4 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Нинларо®, капсулы, 4 мг, (Такеда Фарма А/С, Дания) у пациентов с множественой миеломой
Разрешение№ 15 от 22.01.2024
Номер протоколаRDPh_23_13
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки22.01.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 января 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.