Завершено
Фаза II–III
Россия
Неоваскулген®
Проводит ООО «НекстГен»
Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ) с Гуннеровскими поражениями
Разрешение№ 759 от 29.12.2023
Номер протокола01-InterCis-NVG-III
ФазаФаза II–III
Участников по плану180
Сроки29.12.2023 — 30.09.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 декабря 2023Окончание: 30 сентября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.