Завершено
Фаза II
Россия
Рефралон® (Кавутилид)
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Рефралон®, таблетки, 1 мг (АО Фармпроект) при длительном приеме с целью предотвращения рецидивов фибрилляции/трепетания предсердий после купирования ее персистирующей формы
Разрешение№ 746 от 27.12.2023
Номер протоколаREF-II-08-2023
ФазаФаза II
Участников по плану200
Сроки27.12.2023 — 31.12.2025
РазработчикООО «ЛАБМГМУ»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 декабря 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.