Завершено
Фаза III
Россия
ВР05 (Ранибизумаб)
Проводит КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Разрешение№ 734 от 21.12.2023
Номер протоколаCR213-20
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки21.12.2023 — 31.12.2025
РазработчикООО «А.К.Р. - Сервис»
Страна разработчикаИндия
Начало: 21 декабря 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Стерлитамак
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.