Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Гимекромон

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Гимекромон, таблетки 200 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Одестон, таблетки 200 мг (АО Адамед Фарма, Польша) при однократном приеме у здоровых добровольцев

Разрешение№ 626 от 01.11.2023

Номер протоколаHYMN001

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану64

Сроки01.11.2023 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 ноября 2023Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.