Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Деферазирокс Канон (Деферазирокс)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Деферазирокс Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Джадену® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 556 от 06.10.2023
Номер протоколаDEF-BE-06-23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки06.10.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 октября 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.