Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Хлорэтта (Хлормадинон+Этинилэстрадиол)

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Хлорэтта (Хлормадинон+Этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг (Лабораториос Леон Фарма С.А, Испания) и препарата сравнения Белара® (Хлормадинон+Этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 536 от 25.09.2023

Номер протокола39-CHEST-t-CT-01

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану32

Сроки25.09.2023 — 31.01.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 25 сентября 2023Окончание: 31 января 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Акушерство и гинекология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Пермь

ООО «Профессорская клиника»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.