Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

LOFB09401

Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LOFB09401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 524 от 19.09.2023
Номер протоколаNAT-012023
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки19.09.2023 — 21.02.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 сентября 2023Окончание: 21 февраля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.