Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Руксолитиниб (DT-RXL, L011053)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RXL, таблетки, 20 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 433 от 14.08.2023

Номер протоколаCL011053159

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану98

Сроки14.08.2023 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 14 августа 2023Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.