Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Лазолван® (амброксола гидрохлорид)
Проводит ООО «Берингер Ингельхайм»
Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование с тремя периодами с многократным приемом препарата на здоровых добровольцах (мужчины и женщины) для определения фармакокинетики и оценки сравнительной биодоступности двух новых пероральных лекарственных форм амброксола гидрохлорида, таких как Лазолван® 75 мг в капсулах пролонгированного действия и Лазолван® 60 мг в шипучих таблетках по сравнению с Лазолваном® в таблетках по 30 мг.
Разрешение№ 753 от 12.12.2013
Номер протокола18.51
ФазаФаза I
Участников по плану40
Сроки01.01.2014 — 30.06.2014
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2014Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.