Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Фемисс® Месси® (Диеногест+Этинилэстрадиол)

№ 08112013-FemMesIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Месси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (Синдеа Фарма С.Л., Испания) и Жанин® драже 2 мг + 0,03 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

Разрешение№ 243 от 14.05.2015

Номер протоколаПротокол 08112013-FemMesIz-001 Версия: 1.0 от 02 октября 2014 г

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки25.05.2015 — 26.09.2016

РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 25 мая 2015Окончание: 26 сентября 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.