Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Деферазирокс Канон (Деферазирокс)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Деферазирокс Канон, диспергируемые таблетки, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Разрешение№ 817 от 03.12.2021
Номер протокола10/21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки03.12.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.