Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацеклофенак Канон (Ацеклофенак)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацеклофенак Канон, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А, Испания) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 763 от 19.11.2021
Номер протокола06/21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки19.11.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 ноября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.