Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
АСПИКАРД
Разрешениеот 06.11.2009
Номер протоколаASKD-2010
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки06.11.2009 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг
Цель исследования
Целью настоящего испытания является сравнительная оценка биодоступности лекарственных средств АСПИКАРД, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержащие 75 мг и 150 мг ацетилсалициловой кислоты, производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь) и АСПИРИН КАРДИО, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержащие 300 мг ацетилсалициловой кислоты, производства Bayer Bitterfeld GmbH (Германия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.