Завершено Фаза IV Беларусь

ИБУФЕН УЛЬТРА

Проводит Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

Разрешениеот 04.10.2011
Номер протоколаIBFN-MPh прот. от 23.01.2015
ФазаФаза IV
Участников по плану30
Сроки04.10.2011 — …
Лекарственная формамягкие желатиновые капсулы 200мг в блистерах

Цель исследования

Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Ибуфен, гель для наружного применения 10% в тубах 50г, производства Medana Pharma S.A., Польша, применяемого для купирования болевого синдрома при остеоартрозе. Задачи: 1. Оценить терапевтическую эффективность Ибуфен, гель для наружного применения 10% в тубах 50г, производства Medana Pharma S.A., Польша, применяемого для купирования болевого синдрома при остеоартрозе. 2. Определить переносимость и безопасность Ибуфен, гель для наружного применения 10% в тубах 50г, производства Medana Pharma S.A., Польша, применяемого для купирования болевого синдрома при остеоартрозе.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.