Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ПАРЛОДИН
Проводит Asia Pharmaceutical Industries, Сирийская Арабская Республика
Разрешениеот 31.01.2012
Номер протоколапрот. от 24.10.2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Сроки31.01.2012 — …
Лекарственная форматаблетки 2,5 мг
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.