ОКТРЕОТИД АЦЕТАТ
Проводит Ambrilia Biopharma Inc.
Цель исследования
Первичной целью вышеупомянутого клинического испытания является оценка профиля безопасности новой пролонгированной формы октреотида ацетата для лечения акромегалии. Пациентам в амбулаторных условиях будет введено 8 внутримышечных инъекций C2L-OCT-01 PR каждые 6 недель. Вторичной целью клинического испытания C2L-OCT-01 PR-303 является: • определение процента пациентов с контролируемым средним уровнем Гормона Роста (GH) и нормальной концентрацией сывороточного Инсулиноподобного Фактора Роста-1 (IGF-1) после введения C2L-OCT-01 PR, 1 раз в 6 недель; • измерение плазменной концентрации октреотида до и через 2 часа после введения; • оценка индекса тяжести акромегалии и состояние здоровья пациента; • оценка размера опухоли гипофиза в течение лечения C2L-OCT-01 PR.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.