Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ИНФАНРИКС ГЕКСА
Проводит GlaxoSmithKline Export Ltd
Разрешениеот 30.05.2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Сроки30.05.2011 — …
Лекарственная формасуспензия для внутримышечного введения 0,5мл/доза в шприце
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.