Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
РУМАКАР
Проводит Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина
Разрешениеот 03.05.2012
Номер протоколаRMR-PHMC прот. от 13.08.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки03.05.2012 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 75мг/3мл в ампулах 3мл
Цель исследования
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства РУМАКАР у пациентов с острым болевым синдромом в сравнении с лекарственным средством ВОЛЬТАРЕН
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.