ФАРМЕНТИН БД 228 (БД 457)
Проводит Farabi Pharmaceutical Company
Цель исследования
Оценка сравнительной терапевтической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства «Фарментин БД 457», порошок для приготовления суспензии (400 мг/57 мг)/5 мл во флаконах в упаковке № 1, производства Farabi Pharmaceutical.Co (Исламская Республика Иран) и оригинального лекарственного средства «Аугментин», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (400 мг/57 мг)/5мл во флаконах в упаковке №1, производства SmithKline Beecham Limited, (Великобритания), у пациентов с острым бактериальным синуситом средней степени тяжести.
Где проходит
1 центрИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.