Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ЭЛАФРА
Проводит S.C. Rompharm Company S.R.L.
Разрешениеот 31.10.2012
Номер протоколаL00070 IN 309 FO
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки31.10.2012 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг (20 мг) во флаконах
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.