Прекращено Фаза III Беларусь

ГЕРКУЛЕС

Проводит Mylan GmbH

Разрешениеот 04.12.2012
Номер протоколаMYL-Her3001 Клиническое испытание проводиться не
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки04.12.2012 — …
Лекарственная формалиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий 150 мг (21мг/мл) в стеклянном флаконе

Цель исследования

Главная цель: cравнить действие Геркулеса и Герцептина® в комбинации с доцетакселом на общий опухолевый ответ у пациентов с HER2+ метастатическим раком молочной железы Дополнительные задачи: • cравнить действие Геркулеса и Герцептина® в комбинации с доцетакселом на следующие значимые параметры: o время прогрессирования опухоли; o выживаемость без прогрессирования заболевания; o длительность ответа; o общая выживаемость; • cравнить профиль безопасности, иммуногенности и переносимости Геркулеса и Герцептина®, назначающихся в комбинации с доцетакселом (часть 1 исследования); • cравнить профиль безопасности, иммуногенности и переносимости Геркулеса и Герцептина®, назначающихся в качестве монотерапии (часть 2 исследования). • cравнить фармакокинетический профиль (ФП) Геркулеса и Герцептина® с использованием метода популяционной фармакокинетики (ПФ) (часть 1 исследования)/ Исследовательские задачи: Оценить влияние выделенных фрагментов внеклеточных доменов HER2 рецептора (HER2/ECD) в сыворотке на различные параметры в 1 части исследования.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.