Завершено Фаза IV Беларусь

МЕТИПРЕД

Проводит Orion Corporation

Разрешениеот 24.01.2013
Номер протокола04.04.2013 г. (КЛС № 3) - изменено КИ на пострегис
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки24.01.2013 — …
Лекарственная форматаблетки 16 (4) мг

Цель исследования

Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного сред- ства Метипред, таблетки по 4 мг, производства Orion Corporation, Финляндия, принимаемого в дозе 4 мг/сутки в течение 90 дней пациентами с ревматоидным артритом после пульс- терапии метилпреднизолоном на фоне базисной противовоспалительной терапии метот- рексатом в дозе 12,5 мг/нед, в сравнении с лекарственным средством Медрол таблетки по 4 мг, производства Pfizer.

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.