Войти Регистрация
Завершено Фаза I–II Беларусь

ФОРВАКС

Проводит НИИ ФХП БГУ

Разрешениеот 30.05.2013
Номер протоколаFVX-FHPBSU прот. от 01.02.2013
ФазаФаза I–II
Участников по плану76
Сроки30.05.2013 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления раствора для внутреннего применения в пакетах 15,4 г

Цель исследования

Оценка эффективности и безопасности лекарственного средства «ФОРВАКС» (I-II фазы), порошок для приготовления раствора для внутреннего применения в пакетах 15,4 г в упаковке № 5 или № 20, производства СП ООО Фармлэнд (Республика Беларусь) для подготовки пациентов к колоноскопическому исследованию в сравнении с лекарственным средством «ФОРТРАНС», порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах в упаковке №4, производства Beaufour IPSEN Pharma (Франция)

Где проходит

1 центр
Город не указан

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.