Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ОКТРА
Проводит ФАРМАК ПАО
Разрешениеот 24.09.2013
Номер протоколаOCT-FMK прот. от 14.02.2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки24.09.2013 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 0,1мг/мл в апмпулах 1мл
Цель исследования
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного ОКТРА, раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах 1 мл, производства ПАО «Фармак», УКРАИНА, применяемого при кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.