Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ФЛУДАРАБЕЛ

Проводит ГНУ Институт биоорганической химии НАН Беларуси

Разрешениеот 24.09.2013

Номер протоколаFLDBL-IBOCH-2014 прот. от 18.08.2014

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану60

Сроки24.09.2013 — …

Лекарственная формаконцентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50мг/2мл во флаконах

Цель исследования

Изучить эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Флударабел, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50мг/2мл во флаконах в упаковке №5, №10, производства Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии НАН Беларуси», Республика Беларусь, применяемого для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза (В-ХЛЛ) в сравнении с лекарственным средством Флудара, лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора 50мг во флаконах в упаковке №5, производства Schering AG, Германия manufactured by Intendis Manufacturing SpA, Италия

Где проходит

2 центра в 1 городе

Минск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.