Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
КО-ВАЛСАРТАН
Разрешениеот 25.03.2014
Номер протоколаNOOD-IFOCH-2014 прот. от 20.05.2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки25.03.2014 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 160мг/12,5мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биологической эквивалентности лекарственных средств Ко-Валсартан, таблетки, покрытые оболочкой содержащие 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида, производства Госудасртвенного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Республика Беларусь и референтного лекарственного средства Ко-Диован, покрытые оболочкой содержащие 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида, производства, производства «Novartis Pharma Stein AG», Швейцария, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.