Завершено
Фаза IV
Беларусь
ГРАНИСЕТРОН КАБИ
Проводит Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Разрешениеот 24.04.2014
Номер протоколаGRSN-KABI-2014 прот. от 23.10.2014
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки24.04.2014 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 1мг/1мл в ампулах 1мл, 3м
Цель исследования
Оценка клинической эффективности и безопасности генерического лекарственного средства Гранисетрон Каби, раствор для инъекций 1мг/1мл в ампулах 1мл, 3мл (Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия) в сравнении с лекарственным средством Китрил, концентрат для приготовления раствора для инфузий 1мг/1мл, 3мг/3мл (F. Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария) при лечении у взрослых пациентов послеоперационной тошноты и рвоты после лапароскопической холецистэктомии.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.