Завершено Фаза IV Беларусь

ВЕНОЛЕКС

Проводит Рубикон ООО

Разрешениеот 22.05.2014
Номер протоколаПИ-К-С05ВН101-03-15
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки22.05.2014 — …
Лекарственная форматаблетки 450мг

Цель исследования

Цель: Оценить клиническую эффективность и безопасность ЛС «Венолекс» (таблетки, 450 мг диосмина, ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с ЛС «Детралекс» (таблетки, 500 мг, Les Laboratories Servier Industrie, Франция) у пациентов с хронической венозной недостаточностью С1-СЗ класса (СЕАР), обусловленной варикозной болезнью вен нижних конечностей. Задачи: 1. Установить клиническую эффективность указанной формы ЛС «Венолекс» в целевой группе пациентов в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Детралекс»; 2. Оценить безопасность указанной формы ЛС «Венолекс» в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Детралекс» в условиях клинического применения

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.