Завершено Биоэквивалентность Беларусь Здоровые добровольцы

СПИРОНОЛАКТОН-МИК

Проводит Минскинтеркапс УП

Разрешениеот 01.12.2014
Номер протоколаTMZN-BRM-2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки01.12.2014 — …
Лекарственная формакапсулы 25мг, 50мг

Цель исследования

Сравнить биодоступность и охарактеризовать фармакокинетический профиль лекарственных средств СПИРОНОЛАКТОН-МИК, капсулы 50 мг, производства УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь и ВЕРОШПИРОН, капсулы, 50 мг, производства Gedeon Richter Plc., Венгрия, в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак и оценить их сравнительную биодоступность.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.