Прекращено
Фаза IV
Беларусь
ЛЕТИРАМ
Проводит EGIS Pharmaceuticals PLC
Разрешениеот 22.01.2015
Номер протоколаAMR-01-02-0001
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки22.01.2015 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой 1000мг, 250мг, 500мг, 750мг
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.