Завершено
Фаза I
Беларусь
АльгиноМАКС
Разрешениеот 26.02.2015
Номер протоколаHPL-FMK прот. от 07.05.2014
ФазаФаза I
Участников по плану28
Сроки26.02.2015 — …
Лекарственная форматаблетки жевательные
Цель исследования
Оценить безопасность и переносимость препарата АльгиноМАКС по общей врачебной оценке, с применением стандартного опросника, основным клинико-лабораторным показателям безопасности и степени эндотоксемии по ЛПС крови. Зарегистрировать частоту неблагоприятных явлений и оценить степень безопасности в процессе 4-недельного перорального приема препарата.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.