Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
СИЛАМЭН
Разрешениеот 01.09.2015
Номер протоколаChPN- BRM-2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки01.09.2015 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой 20мг
Цель исследования
Цель испытания: сравнительная оценка биоэкви-валентности тестируемого лекарственного сред-ства «СилаМЭН, таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг», производства государственного предприя-тия «АКАДЕМФАРМ», Беларусь, в сравнении с лекарственным средством «Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг», произ-водства фирмы «Lilly del Caribe lnc.», Пуэрто-Рико, а также мониторинг безопасности в услови-ях их однократного перорального приема здоро-выми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.