Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
БОРТЕЗОМИБ
Разрешениеот 28.01.2016
Номер протоколаBRTZM-IBOCH-2016 прот. от 16.05.2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки28.01.2016 — …
Лекарственная формапорошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 3,5 мг во флаконах
Цель исследования
Планируется изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства БОРТЕЗОМИБ для лечения пациентов с множественной миеломой.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.