Завершено
Фаза IV
Беларусь
АЗАЦИТИДИН
Разрешениеот 27.04.2016
Номер протоколаAZCTD-IBOCH-2016 прот. от 21.01.2016
ФазаФаза IV
Участников по плану10
Сроки27.04.2016 — …
Лекарственная формалиофилизированный порошок для приготовления суспензии для подкожного введения 100мг во флаконах
Цель исследования
Изучить клиническую эффективность и безопасность монотерапии лекарственным средством Азацитидин®, лиофилизированный порошок для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, производства Государственного научного учреждения «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси», Республика Беларусь, у пациентов с МДС
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.