Прекращено Фаза III Беларусь

IPI-145

Проводит Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Разрешениеот 06.06.2016
Номер протоколаIPI-145-22
ФазаФаза III
Участников по плану12
Сроки06.06.2016 — …
Лекарственная формакапсулы 5мг, 25мг

Цель исследования

Основной целью данного исследования явля-ется оценка эффективности Дювелисиба, применяемого в комбинации с ритуксимабом (ДБР) по сравнению с плацебо, применяемым в комбинации с ритуксимабом и бендамусти-ном (ПБР) у пациентов с иНХЛ, ранее полу-чавших лечение. Второстепенные цели включают • Оценку безопасности ДБР по сравне-нию с ПБР у пациентов с иНХЛ, ранее полу-чавших лечение • Характеристику фармакокинетики (ФК) дувелисиба в сочетании с бендамусти-ном и ритуксимабом (БР) у пациентов с иНХЛ, ранее получавших лечение Поисковые цели: • Оценка биомаркеров эффективности и/или безопасности ДБР по сравнению с ПБР у пациентов с иНХЛ, ранее получавших лече-ние • Оценка результатов качества жизни (QoL) у пациентов с иНХЛ, ранее получавших лечение

Где проходит

3 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.