Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
НИЛОТИНИБ-НАН
Разрешениеот 25.04.2018
Номер протоколаNLTNB-IBOCH-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки25.04.2018 — …
Лекарственная формакапсулы 150мг, 200мг
Цель исследования
Исследование биоэквивалентности препаратов Нилотиниб-НАН (Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси», Республика Беларусь) и Тасигна® (Novartis Europharm ltd., Швейцария) при пероральном приеме натощак в дозе 200 мг у здоровых добровольцев
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.