Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ГАБАПЕНТИН-НАН
Разрешение№ 86/1504/2023 от 13.10.2023
Номер протоколаGABA-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки13.10.2023 — …
Лекарственная формакапсулы 400 мг в контурной ячейковой упаковке №10х5, №10х10
Цель исследования
Сравнение относительной биодоступности и оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы тестируемого лекарственного препарата «Габапентин-НАН, капсулы, 400 мг», производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Беларусь, и референтного лекарственного препарата «Нейронтин, капсулы, 400 мг», производства фирмы «Pfizer OFG Germany GmbH», Германия, в условиях однократного приема натощак взрослыми здоровыми субъектами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.