Прекращено Фаза II Беларусь

АБЕКСИНОСТАТ

Проводит Xynomic Pharmaceuticals, Inc.

Разрешениеот 31.05.2019
Номер протоколаXYN-601 Исследование не проводилось по финансовым соображениям спонсора
ФазаФаза II
Участников по плану21
Сроки31.05.2019 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг во флаконах

Цель исследования

Первичная цель: оценить клиническую эф-фективность абексиностата у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фоллику-лярной лимфомой на основе показателей ча-стоты объективного ответа. Вторичные цели: • оценить продолжительность ответа у пациентов с рецидивирую-щей/рефрактерной фолликулярной лимфомой, получающих лечение абексиностатом; • оценить выживаемость без прогресси-рования заболевания у пациентов с рецидиви-рующей/рефрактерной фолликулярной лим-фомой, получающих лечение абексиностатом; • оценить показатель клинической поль-зы у пациентов с рецидивирую-щей/рефрактерной фолликулярной лимфомой, получающих лечение абексиностатом; • оценить общую выживаемость у паци-ентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой, получающих лече-ние абексиностатом; • описать безопасность и переноси-мость абексиностата у пациентов с рециди-вирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой; • изучить фармакокинетику и фарма-кодинамику абексиностата у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фоллику-лярной лимфомой.

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.