Идёт
Фаза III
Беларусь
ИММУНОФАРМ
Проводит СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь/Далиомфарма ООО
Разрешениеот 29.07.2019
Номер протоколаIMFM-PHLD – 2018 (ИТПП)
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки29.07.2019 — …
Лекарственная формараствор для инфузий 100мг/мл во флаконах стеклянных 20мл в упаковке №1
Цель исследования
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекар-ственного средства Иммунофарм, раствор для внутривенного введения 50 и 100 мг/мл, производитель СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.
Где проходит
4 центра в 3 городахМинск
Могилёв
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.