Завершено
Фаза III
Беларусь
BAY 1841788 (даролутамид)
Проводит Bayer Consumer Care AG
Разрешениеот 13.07.2020
Номер протокола20321 прот. от 02.01.2020
ФазаФаза III
Участников по плану9
Сроки13.07.2020 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300мг
Цель исследования
Первичная цель исследования 20321 состоит в сборе информации о безопасности даролутамида при длительном применении и предоставлении пациентам, которые получали схемы лечения, включавшие даролутамид, в любом спонсируемом компанией «Байер» основном исследовании, возможности продолжить лечение исследуемым препаратом. Вторичной целью данного исследования является подтверждение переносимости исследуемого лекарственного средства даролутамид.
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.