Завершено Биоэквивалентность Беларусь

МЕТФОРМИН+ГЛИБЕНКЛАМИД

Разрешение№ 88/1697/2023 от 20.11.2023

Номер протоколаMETGL-2023

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану42

Сроки20.11.2023 — …

Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 500мг/2,5мг, в контурной ячейковой упаковке №10х3; таблетки, покрытые оболочкой, 500мг/5мг, в контурной ячейковой упаковке №10х3

Цель исследования

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Метформин+Глибенкламид, таблетки, покрытые оболочкой, 500мг/5мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг/5мг, Мерк Сантэ с.а.с., Франция, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного приема после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Где проходит

1 центр в 1 городе

Минск

Национальная антидопинговая лаборатория

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.