Прекращено Фаза II Беларусь

KRT-232 и TL-895

Проводит Kartos Therapeutics, Inc.

Разрешение№ 2/384/2021 от 09.04.2021
Номер протоколаKRT-232-114
ФазаФаза II
Участников по плану4
Сроки09.04.2021 — …
Лекарственная форматаблетки 15мг, 60мг, 120мг/таблетки 50мг

Цель исследования

Основные цели Оценка частоты ответа селезенки в каждой группе на неделе 24. Дополнительные цели 1. Оценка изменения общего балла по симптомам (TSS) для каждой группы. 2. Продолжительность ответа селезенки. 3. Определение частоты смены зависи-мости от переливания эритроцитов на отсутствие зависимости от переливания эритроцитов на неделе 24 для каждой группы. 4. Общая выживаемость (ОВ). 5. Выживаемость без прогрессирования (ВБП). 6. Определение безопасности и перено-симости терапии в каждой группе. 7. Описание фармакокинетического профиля KRT-232 (группа 1) или TL-895 (группа 2). 8. Оценка сообщаемых пациентами ис-ходов, включая качество жизни, утомляе-мость и оценку изменения. Поисковые цели 1. Оценка фармакодинамических маркеров KRT-232 (группа 1). 2. Оценка фармакодинамических маркеров TL-895 (группа 2). 3. Определение изменений в костном мозге.

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.