АВИГА
Проводит СООО «Нативита»
Цель исследования
Основная цель: оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Авига, капсулы 50 мг, производства СООО «Нативита», Республика Беларусь, и референтного ЛП Сутент, капсулы 50 мг, производства Pfizer Italia S.R.L., Италия при приеме здоровыми субъектами натощак. Дополнительные цели: -оценка дополнительных фармакокинетических параметров тестируемого ЛП Авига, капсулы 50 мг и референтного ЛП Сутент, капсулы 50 мг; - оценка параметров безопасности тестируемого и референтного ЛП при однократном приеме натощак здоровыми субъектами.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.