Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ПАЗОПАНИБ
Разрешение№ 47/937/2022 от 18.07.2022
Номер протоколаPZPNB-IBOCH-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки18.07.2022 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг в пластиковых флаконах №30, №90 в упаковке №1
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Республика Беларусь) и Вотриент, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Glaxo Operations UK Limited, Великобритания/Glaxo Wellcome S.A., Испания) при приеме однократной дозы натощак здоровыми субъектами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.